在中国武汉爆发新冠肺炎疫情持续延烧,周二由美国药厂吉利德科学公司研发的实验药品“瑞德西韦(Remdesivir)”有望成为抑制新冠肺炎的药物,却爆出被中国抢先注册专利的消息。更有甚者,中国药厂“博瑞生物医药”于周三公布,它们已成功仿制出该药品的“原料药合成工艺技术和制剂技术”,目前正在量产瑞德西韦制剂。
据这份由“博瑞生物医药(苏州)股份有限公司董事会”于周三所发布的“博瑞生物医药(苏州)股份有限公司关于抗病毒药物研制取得进展的公告”文件,该公司声称,为响应中国打击新冠肺炎的号召,于近日成功仿制瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,“批量生产出瑞德西韦原料药”,制剂也正在批量生产。
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该公司强调,瑞德西韦由美国吉利德科学公司开发,目前用于新冠肺炎的3期临床试验尚未结束,因此该药品对新冠肺炎治疗是否有效,仍“存在重大不确定性”。博瑞生物医药指出,若临床试验结果不理想,则“瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言”。
博瑞生物医药又指出,即便瑞德西韦对新冠肺炎的临床试验成功,产品在投入市场前,“仍需经过获得专利权人美国吉利德科学公司授权、药物临床、药品审批等多个环节”,还强调此过程“将存在重大不确定性”。
该公司也对投资人喊话,自己对“瑞德西韦的仿制研发视为自身所承担的社会责任”,若获批上市,疫情期间将主要以捐赠等方式提供给病患;因此,从成本、价钱等多方面考量之下,预计该药品将不会对2020年经营业绩产生重大影响。
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