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因患有椎管神经纤维瘤合并脊柱侧凸逾60度，15岁少年不得不休学1年养病；另一14岁少年也因脊椎侧弯近60度，心肺健康深受影响，两人合共需要9万500令吉进行矫正手术，以回复正常生活。

大山脚瑶池金母慈善基金会主席蔡瑞豪周六上午在记者会上表示，来自柔佛的陈耀主（15岁），家人在他10岁时发现背部无法挺直，肩胛骨一高一低，带他到新山医院检查后发现脊柱侧弯30多度；家人当时认为情况不严重，加上经济能力有限，没有考虑让耀主进行手术。

耀主在6个月后到医院复查时，院方转介他到吉隆坡马大医院作深入检查，包括基因检测，细查后确诊耀主病症为椎管神经纤维瘤合并脊柱侧弯。

因病情特殊，且耀主当时未满11岁身体还未发育，情况不适合进行矫正手术，即使穿调整型衣架也无法帮助他舒缓侧弯。

去年11月，耀主脊椎侧弯50多度，其当时身体状况仍不适合进行矫正手术，医生便使用胸腰椎固定支具，在头部至腰部间，各以8支铁支（包括头部装上铁环），以支撑及稳固着他弯曲的身体。那时的费用逾3万，由家人负担。

装固定架难行动 陈耀主被迫休学1年

蔡瑞豪说，装上胸腰椎固定支具后，耀主无法行动自如也不能出门，家人已向校方申请休学1年；如今耀主每两个月须到马大医院调整铁支及铁环3次，因此每次复诊须住院5天。

上回进行调整及复查时，医生已鉴定耀主目前适合进行矫正手术，手术费需要6万令吉，手术日期定为7月23日。

耀主父亲陈文瑞（55岁）在新加坡任职货仓看管员，月薪新币1200，每天往返狮城工作；母亲叶凤娇（51岁）已在去年辞掉工作，在家照顾儿子及协助清洗伤口；耀主尚有一名14岁弟弟。

6岁确诊脊椎弯曲 林筵凯热爱户外活动

来自槟城的林筵凯（14岁），是在6岁时被家人察觉他脊柱有弯曲，在槟城中央检查并确诊脊椎弯曲，惟当时医生只吩咐家人多带孩子进行运动及物理治疗。

每次到医院复查时，医生仅表示需要多做物理治疗；直至3年前家人发现筵凯脊椎弯曲情况越来越严重，即便有经常进行物理治疗，情况仍没有获得改善。

后来在友人的建议下，筵凯穿上调整型衣架，希望能改善情况；不过，他去年开始感到心肺不适，到医院检查时脊椎侧弯37度，已无法久站及久坐，腰部经常酸痛，也无法进行运动。

筵凯于上个月到马大医院检查后，目前脊椎弯曲已近60度，须尽快进行矫正手术，否则弯曲的脊椎将影响到其他器官，为筵凯带来种种不适；手术费3万5000令吉。

筵凯非常热爱户外活动，也加入童军团，希望矫正手术后能继续参与露营及其他户外活动。

筵凯是是家中独子，父亲林伟义（48岁）是一名中药行当门市销售员，月薪约2200令吉；母亲王鍰霓（42岁）是名家庭主妇，偶尔在家折拜祭品以补贴家计。

两家人经已同意由瑶池金母基金会全权负责筹募两名孩子的医费，同时负责筹集来自四面八方的善款。

该会也率先捐出6000令吉予陈耀主，及4000令吉予林筵凯，希望更多社会善心人士慷慨解囊，捐助两名孩子医药费。

任何疑问可联络该会热线016-4192192或04-5059800，或浏览该会脸书专页One Hope Charity & Welfare Berhad – 大山脚瑶池金母慈善基金会。#

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