12399456https://www.upal.com.my/zh/feeds/jobFeedKwongwahArray ( [0] => HTTP/1.1 500 Internal Server Error [1] => Date: Sat, 30 Nov 2024 01:40:06 GMT [2] => Content-Type: text/html; charset=UTF-8 [3] => Connection: close [4] => X-Powered-By: PHP/7.4.33 [5] => Cache-Control: no-cache, private [6] => X-Frame-Options: SAMEORIGIN [7] => X-XSS-Protection: 1; mode=block [8] => X-Content-Type-Options: nosniff [9] => Referrer-Policy: no-referrer-when-downgrade [10] => CF-Cache-Status: DYNAMIC [11] => Report-To: {"endpoints":[{"url":"https:\/\/a.nel.cloudflare.com\/report\/v4?s=DppTGRqeXxCrmWbWrxqsYbndqjUI0Rww%2BH5CvzEkTmC3PDHP7PeLhmFk%2FKj8kgVyNLTKAuv7TfUPV27hINqfnsGvi%2BYK3lrKfgoxuWDtPzVyngZkImg9JM%2BOJTt0BWvLY4A%3D"}],"group":"cf-nel","max_age":604800} [12] => NEL: {"success_fraction":0,"report_to":"cf-nel","max_age":604800} [13] => Server: cloudflare [14] => CF-RAY: 8ea720a02aef7cda-LAX [15] => alt-svc: h3=":443"; ma=86400 [16] => server-timing: cfL4;desc="?proto=TCP&rtt=186697&min_rtt=186653&rtt_var=52576&sent=5&recv=6&lost=0&retrans=0&sent_bytes=2998&recv_bytes=756&delivery_rate=15504&cwnd=33&unsent_bytes=0&cid=ccfa8b6902266c7c&ts=603&x=0" ) 789

 

 

美国的新冠肺炎检测能力被指落后其他国家，食品及药物管理局（FDA）上周五紧急授权制药公司美国雅培生产可携式的病毒检测装置，最快5分钟知结果，几乎可在所有医疗场所使用。

雅培主席兼营运总监罗拔福特发声明指，已获FDA授权生产检测装置，最快将于周三开始供应给医疗机构，预计每日可提供5万套。检测装置大小与一部小型面包机相若，使用的是分子技术，能在5分钟内检测出结果是否阳性（即染疫），并于13分钟内验出结果是否呈阴性（即没有染疫）。

福特指，检测工具的体积很小，不一定要在传统的医院检测，雅培正在与FDA合作把检测工具送到检疫中心，并已获授权在实验室和医护场所使用。