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17岁少年因患马凡氏综合症遗传性疾病导致脊椎侧弯80度，严重影响日常作息；如今矫正手术后，他不仅摆脱脊椎侧弯折腾，也能参与学校活动了。

威南华都村的许氏三兄弟都患有马凡氏综合症，是一种遗传性结缔组织疾病，3人中排行第2的许元俊还因为此病导致脊椎侧弯。

家人日前向大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）求助以帮助许元俊的脊椎矫正手术费。该会主席蔡瑞豪表示，基于所需的医费在该会的援助能力范围，所以没有向外募款，直接善用众人平日的捐款施予援助。

他说，元俊与19岁哥哥及孪生弟弟都是马凡氏综合症患者，三兄弟同样有的特征是手指及脚趾细长，眼睑下垂，常耸眉、皱额及仰头，3人多年前已进行眼睑下垂手术。

“3人中，元俊的情况比较严重，他除了有以上症状，还有骨骼异常，在发育期间脊椎开始弯曲。”

他说，元俊10岁时，家人发现他的右背部凸出，当时医生告知有些马凡症患者的脊椎会侧弯，不过这能够医治。

他表示，当时元俊的侧弯度数不严重，所以没有加以进行任何治疗。直到他14岁，弯度已达50多度，因面对手术费问题，家人选择让他穿调整型衣架。

他表示，今年4月复检时，弯度达75度，已影响日常作息，必须进行矫正手术。

元俊的父亲许添来（55岁）是铺地砖工人，母亲陈玉珠（52岁）在咖啡店工作，俩人的薪金仅能负担日常开销。

他说，马凡症需要经常复诊，许氏三兄弟每次到吉隆坡、亚罗士打、怡保及槟城复查费用都是由亲戚资助。

他说，该会安排元俊到吉隆坡马大医院进行矫正手术，他于本月9日进行矫正手术，术前检查时弯度是80度。医生一共植入了14颗螺丝来矫正，进展良好，观察及休养3天后，本月12日挺直出院。

蔡瑞豪呼吁家长们多注意孩子的骨骼成长，尤其是发育中的孩子，发现孩子脊椎有异常，就要尽速找医生检查，因为发育阶段的恶化速度会很快。若是面对医费问题，可以联系该会热线（016-4192192）寻求援助。

许夫妇非常感谢社会大众的捐助。元俊目前已能行动自如，最开心的是能够参与他喜爱的活动了。

马凡氏综合症（Marfan syndrome）是一种遗传性结缔组织疾病，病症从轻微到严重，严重的情况下会伴有心血管系统异常，同时可能影响其他器官，包括骨骼、关节、眼、肺、硬脊膜、硬颚等。一旦出现病变，可以通过外科手术来治疗，但是否需要手术应视具体病情而定。

 

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